| 60 St 0,55 €/St | 32,73 €* |
| 120 St 0,44 €/St | 19%** | 52,82 €* |
| 200 St 0,36 €/St | 34%** Spartipp! | 72,15 €* |
PZN: 01267745
Grundpreis: 0,36 €/St
Inhalt: 200 St
Kapseln
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Kuchler Apotheke in Meiderich | leider nicht verfügbar |
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Kuchler Apotheke am St. Anna | leider nicht verfügbar |
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Kuchler Apotheke im Hauptbahnhof | leider nicht verfügbar |
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Kuchler Apotheke am Kometenplatz | leider nicht verfügbar |
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Kuchler Apotheke in Wittlaer | leider nicht verfügbar |
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Kuchler Apotheke am Schwan | leider nicht verfügbar |
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Kuchler Apotheke am Franz-Lenze-Platz | leider nicht verfügbar |
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
| Abgabehinweis: | Apothekenpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Ja |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 01267745 |
| Produktname: | CYSTOFINK MONO |
| Anbieter: | Perrigo Deutschland GmbH |
| Packungsgröße: | 200 St |
| Darreichungsform: | Kapseln |
| Wirksubstanz: |
Echte Goldrute-Kraut-Trockenextrakt (5-7:1); Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m) |
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 5 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten sie Ihren Arzt aufsuchen.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Hautausschlag kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
- Entzündungen der Harnwege
- Grießbildung in den Harnwegen
- Nierensteine
- Vorbeugung gegen Nierensteine
- Vorbeugung gegen Grießbildung in den Harnwegen
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name Echte Goldrute-Kraut-Trockenextrakt (5-7:1); Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m) | Menge 424,8 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Cellulosepulver | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Gelatine | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Magnesium stearat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natriumdodecylsulfat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Siliciumdioxid hydrat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Siliciumdioxid, hochdispers, methyliert | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Stärke, modifiziert | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Wasser, gereinigtes | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Eisen(III)-oxid | Menge + |
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Wassereinlagerungen (Ödeme) v.a. bei Herz- und Nierenschwäche
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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